如何安装Julia

有很多方法，其中最简单的就是去各大景象站点下载编译好的二进制包，例如

• 清华大学开源软件镜像站
• 北京外国语大学开源软件镜像站
• 上海交通大学软件源镜像服务

另外，可以使用包管理工具jill下载安装，

基础概念讲解

在RNA-Seq的分析中，我们常用RPKM、FPKM和TPM作为转录组数据定量的表示方法。

它们都是对表达量进行标准化的方法，为何不直接用read数表示，而选标准化呢?

单细胞数据数据量很大，加重了分析的负担，但只要掌握好的方法和工具，就可以无往而不利。今年要说的这个如题，是因为在区分亚类的时候，提取了大类型并调整分辨率重新聚类计算的亚类。针对这种情况，该如何实现呢？

网上很多教程都在讲Y叔的clusterprofile富集分析的教程，但是查阅了官方文档后才知道，这个包真的不仅仅只有这个功能，其他功能也很强大。

在生物信息学中经常用到的脚本语言主要是python和perl，他们被用来处理文本，大量统计，流程控制等等，其自身也是各有优势。比如说perl天生就为了处理文本而生，但是python确是有名的胶水语言，特别在整合C代码时显示出巨大的优势，其语法简洁易懂，易于维护更让其成为仅次于C和JAVA的第三大语言，但其糟糕的性能在处理大量循环时会让人忍不住抓狂。因此，Julia语言应运而生，其控制了python中没必要的动态性，加之使用JIT技术让其能够保有高性能的同时具备简洁的语法。

streamlit的有趣特点

• 所有的程序，只要是前端交互页面发生变动或者说交互，代码就会从头到尾执行一遍
• 提供了非常多数据交互的组件，每个组件都可以返回数值，用来和别的组件交流
• 有特殊的缓存系统，防止长时间运行的程序成为瓶颈
• 因为程序从头至尾的顺序执行，异步的支持较差

项目目的

利用CBE的碱基编辑能将正常氨基酸密码子转换成终止密码子的性能，设计出针对人类、猪、小鼠的全部基因的CBE-STOP芯片。通过TRAP系统的细胞内测试，检测分析所有gRNA介导的STOP效率，最终建立人类、猪、小鼠的CBE-STOP的gRNA效率数据库，供做base-editing相关研究的科研人员使用。

前言

Crispr基因编辑正越来越广泛的应用在各个方面，包括科研，医疗等等，针对经过筛选的药物靶向基因设计gRNA，使其由原始的基因序列突变为终止密码子，从而无法表达蛋白，进而治疗疾病或者抵抗药物

1.只计算相关性，不考虑显著性检验：

library(corrr)
library(dplyr)
data(mtcars)
mtcars%>%correlate()%>%rearrange()%>%stretch()

1:对测序下机数据进行质量检测（QC）